净化车间——实验室生物安全的相关规范与标准2004年我国陆续出台了3部有关实验室生物安全的规范与标准,实验室的生物安全越来越受到人们的重视。本文就实验室生物安全的相关规范与标准作一简要叙述 洁净工程,供大家参考。
1、实验室生物安全通用要求
国家标准《实验室生物安全通用要求》(GB 19489—2004)已于2004年5月28日颁布 医疗器械车间洁净工程,于今年10月施行。
该标准由科技部和国家认证认可监督管理**提出、军事医学科学院主编 空气净化洁净工程,主要参考了ISO15190:2003(E)《医学实验室 安全要求》和WHO《实验室生物安全手册》[*二版(修订版),2003]。本标准不仅适用于医学实验室,而且适用于进行各个级别的生物因子操作的各类实验室。
什么是无尘洁净室|济南兰桥净化
一、什么是无尘洁净室。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。
二、无尘洁净室的原理。洁净室是利用HEPA、空气净化设备,其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多,因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外,尚**器等之发尘源 食品厂洁净工程,这些发生的尘埃一旦扩散,即无法保持洁净空间,因此必须利用气流将发生的尘埃*排出室外。
三、无尘洁净室中的三尘。无尘洁净室有三大原则:禁尘、带尘、产尘。风淋室作为进入洁净室的缓冲通道之一,是控制带尘的较好净化设备之一,它可以较大限度地减少员工进出无尘洁净室所带来的污染问题。风淋室的两道门电子互锁,可以兼起气闸室的作用,阻止外界污染和未被净化的空气进入无尘洁净区域,达到生产车间所要求的生产洁净环境。